Prenatalni test za trisomije
"Poleg določanja trisomije 21, znane kot Downov sindrom, lahko ta absolutno neinvazivni pregled identificira tudi trisomijo 18 (Edwadsov sindrom) in trisomijo 13 (Patauov sindrom): zelo resne kromosomske nepravilnosti, ki ne morejo ogroziti le nekaterih pomembnih funkcij pri nerojenem otroku, vendar celo njegovo preživetje v prvih mesecih življenja, "je pojasnila dr. Giuditta Filippini, direktorica ProCreaLaba, ki želi poudariti, da:" Test ima sposobnost napovedovanja več kot 95% in ponastavi tveganje splav ".
Komu se priporoča? Vsem, zlasti ženskam, ki niso več zelo mlade, saj je znano, da je pojav kromosomskih numeričnih anomalij neposredno sorazmeren s starostjo bodoče matere.
Kaj vsebuje Preanatest? V vzorcu materine krvi, ki vsebuje del fetalnega genskega materiala (DNA) zaradi pretoka celic v posteljici.
Poglej tudi
Kdaj je končano? Po 11. tednu nosečnosti.
Vendar pa dr. Filippini priporoča eno: »Upoštevati je treba tudi, da ta vrsta testa ne more diagnosticirati nekaterih redkih oblik trisomije in ni indicirana v primeru dvojne nosečnosti. Poleg tega je bolnik pred pozitivnim rezultatom trisomije 21, 18 ali 13 napoten na invazivni pregled. O odločitvi za uporabo tega testa in njegovem rezultatu se je treba pogovoriti z zdravnikom. "
Poglej tudi:
- Koledar nosečnosti
- Amniocenteza, kdaj in zakaj to storiti?
- Sladoled proti slabosti
- Nosečnost: odpraviti mite o prehrani
