Villocentesi: tveganja, stroški in kdaj to storiti
CVS ali vzorčenje horionskih resic je najzgodnejša prenatalna diagnoza. Sestavljen je iz aspiracije in analize majhne količine horionskega tkiva, sestavnega dela posteljice.Vzorec se uporablja za razumevanje in napovedovanje kakršnih koli genetskih ali kromosomskih bolezni ploda.
Kdaj je to storjeno in zakaj?
Pregled horionskih resic se uporablja za oceno kariotipa, to je plodove kromosomske strukture, da se oceni njegova normalnost ali, nasprotno, prisotnost anomalij. CVS je test izbire za prepoznavanje kromosomskih ali genskih bolezni v prvih 3 mesecih nosečnosti, ki se izvaja med enajstim in trinajstim tednom nosečnosti. Predlaga se bolnikom, za katere se ocenjuje, da imajo veliko tveganje za kromosomske nepravilnosti, na primer: ženske, starejše od 35 let, ženske s povečano debelino zatilja, matere s prejšnjim otrokom, ki jih je prizadela kromosomska nepravilnost, starši s kromosomskimi nepravilnostmi spremembe. Zato je priporočljivo, če ima par visoko tveganje za te bolezni (prejšnji otroci ali prizadeti družinski člani, starejša starost matere itd.) Ali če je plod po ultrazvoku (nuhalna prosojnost) in bi-testu pozitiven pri pregledu ( zato z "visokim" tveganjem za kromosomske nepravilnosti).
Poglej tudi
Villocenteza: rezultati in kako jih prebrati
Predhodne informacije so na voljo 2 ali 3 dni po CVS, za dokončno poročilo pa je treba počakati 10-15 dni. Različne čakalne dobe odražajo dve različni analitični tehniki vzorca posteljice, ki se po možnosti vedno izvajata skupaj. Na deljenih celicah je treba opraviti analizo kromosomov, pri horionskih resicah pa se uporabljata dve metodi preiskave: neposredna metoda za zgodnjo diagnozo in celična kultura za optimizacijo diagnostične zanesljivosti. Po vzorčenju s CVS se vzorec razdeli na dva dela: eden se uporablja za neposredno analizo, drugi za analizo po kulturi. Z neposredno metodo vsaka od teh celic, ki se večkrat deli, povzroči hčerinske celice z enako kromosomsko sestavo. Z metodo kulture se celice posejejo na posebno stekelce in inkubirajo, da se spodbudi njihovo razmnoževanje in nastanejo relativne kolonije. Po nekaj dneh, ko so kolonije dovolj številne, se opravi pregled kromosomov.
Tveganja vilocenteze
Največje tveganje za CVS je "splav. Incidenca primerov je zelo majhna, vendar je dovolj, da se zanesemo na priznano in zaupanja vredno strukturo. Kar zadeva druga možna tveganja za plod, obstaja tudi to, da je z nizko incidenco malformacije zaradi prezgodnjega vzorčenja horionskih resic, ko embriogeneza še ni zaključena. Vendar pa zdravniki delajo zelo previdno, saj poznajo ta tveganja. Za mater so glavna tveganja izcedek, krčenje maternice ali okužbe maternice, vendar je odstotek tveganja v vseh teh primerih vedno zelo nizek.
Cena
Kar zadeva stroške amniocenteze, je CVS brezplačen tudi v javnih ustanovah, zlasti ob prisotnosti nekaterih dejavnikov tveganja, kot so nosečnost nad 35 let, družinska anamneza kromosomskih ali genetskih bolezni ali drugi dejavniki tveganja. določen odstotek tveganja za malformacije je mati oproščena plačila vozovnice za vilocentezo. Če se izvaja zasebno, stane vilocenteza glede na strukture od 800 do 1700 evrov.
Amniocenteza in vilocenteza: video, če želite vedeti, kdaj jih narediti
V tem videu dr. De Mita razlaga, kaj sta amniocenteza in CVS, in kdaj je treba opraviti vsakega od teh testov. Vilocenteza je najzgodnejša analiza, ki se ne izvaja vedno, vendar se v primeru posebnih pogojev tveganja odloči, da jo izvede med 11. in 13. tednom nosečnosti. Amniocenteza se izvaja med 15. in 17. Odkrijte vse, kar morate vedeti o teh dveh prenatalnih diagnozah.
Vilocenteza ali amniocenteza?
V javnih prostorih fizični in duševni stres.